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Anvisa aprova medicamento para casos de cancer de ovário resistentes a quimioterapia

A Agência Nacional de Vigilancia Sanitária (Anvisa) aprovou o medicamento mirvetuximabe soravtansina (com nome comercial de ELAHERE) para o tratamento de casos de cancer de ovário resistentes à platina,ancerdeováloteria quina 4189 composto base da quimioterapia. Enjoo, dor de cabe?a, boca seca: por que a ressaca de álcool é pior depois dos 50? Médicos explicamProdutos irregulares: Anvisa proíbe produto infantil, recolhe lote de molho de pimenta e suspende cosmético Anteriormente, após a falha da quimioterapia, n?o existiam alternativas além dos cuidados paliativos para os pacientes diagnosticados com o cancer. Dessa forma, o fármaco, produzido pela biofarmacêutica AbbVie, é o primeiro a ser aprovado para casos de resistência à platina. A resolu??o da Anvisa que aprova o medicamento foi publicada na última quinta-feira (28) no Diário Oficial da Uni?o (DOU). “Historicamente, as op??es de tratamento para pacientes com cancer de ovário resistente à platina (CRO) têm sido limitadas e frequentemente comprometem a qualidade de vida de mulheres que já enfrentam uma jornada de saúde difícil e desanimadora”, afirma Fernando Mos, diretor médico da AbbVie Brasil, em comunicado. é estimado, segundo dados do Instituto Nacional do Cancer (INCA), que, de 2023 até o final de 2025, ser?o 7.310 novos casos de cancer de ovário por ano no país. Síndrome de Takotsubo: ciência descobre como lidar com as dores de um cora??o partido “Já se passaram mais de oito anos desde a última aprova??o de um novo tratamento para cancer de ovário resistente à platina. Com a aprova??o do mirvetuximabe soravtansina, os oncologistas agora têm uma op??o de tratamento eficaz e direcionada para pacientes que enfrentam a difícil notícia de uma recorrência do cancer, abordando uma necessidade médica significativa n?o atendida. O cancer de ovário continua sendo uma doen?a desafiadora de tratar, e a inova??o nessa área é fundamental para melhorar a jornada de pacientes, cuidadores e familiares”, acrescenta Fernando. O mirvetuximabe soravtansina também recebeu aprova??es em outros locais do mundo, como nos Estados Unidos, pela Food and Drug Administration (FDA), e em países da Uni?o Europeia, pela European Medicines Agency (EMA) em 2024. Segundo os resultados do estudo de fase 3 realizado com o remédio, houve redu??o de 35% no risco de progress?o da doen?a em pacientes tratados com mirvetuximabe soravtansina em compara??o a outras formas de quimioterapia. Além disso, ele também mostrou uma redu??o de 33% no risco de morte. Preta Gil: Médica conta como foram os últimos minutos de vida da cantora Os achados do estudo foram publicados na revista científica New England Journal of Medicine (NEJM) e apresentados na Reuni?o Anual sobre Cancer Feminino da Sociedade de Oncologia Ginecológica (SGO), realizada no ano passado em Seattle, nos EUA. Mais recente Próxima Farmacêutica do Mounjaro vai pedir aprova??o de nova pílula para perda de peso neste ano Anvisa Cancer Mais do Globo .post-notifier-pushstream{ display:none}.bstn-fd .bastian-card-mobile,.bstn-item-shape,.tag-manager-publicidade-banner_feed_esppub--visivel .tag-manager-publicidade-banner_feed_esppub{ background-color:#fff;contain:layout paint style;margin:16px 0 0;overflow:hidden}.feed-media-wrapper{ margin:24px -24px 0}.bstn-fd-item-cover{ background-color:#ccc;background-position:50%;background-size:cover;height:0;overflow:hidden;padding-top:56.25%;position:relative;width:100%}.bstn-fd-cover-picture{ position:absolute;top:0;left:0;height:100%;width:100%}.bstn-fd-picture-image{ color:transparent;height:100%;width:100%}.feed-post-body{ padding:24px 24px 0}.feed-post-link{ display:block;text-decoration:none}.feed-post-header{ color:#333;font:16px/20px Arial,sans-serif;letter-spacing:-.32px}.bstn-aovivo-label,.feed-post-header-chapeu{ 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